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La FDA va étudier la demande d’autorisation de Zionexa pour l’EstroTep

La levée de fonds de 4,4 millions d’euros récemment conclue par Zionexa (siège à Saint Beauzire /63 – recherche, développement et commercialisation de solutions d’imagerie moléculaire innovantes en oncologie) [cf. notre article du 17 avril] devait notamment lui permettre de financer le lancement commercial d’Estrotep, biomarqueur dédié au ciblage du cancer du sein métastatique, aux Etats-Unis. Bonne nouvelle pour la société : la FDA (autorités sanitaires américaines) vient d’accepter d’étudier l’autorisation de mise sur le marché américain d’Estrotep.