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Le plan de développement préclinique de Theranexus est validé par la FDA

Theranexus (siège à Lyon /69 – société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies du système nerveux central – effectif : 7) et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF) ont obtenu un avis favorable de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour poursuivre le  plan de développement préclinique du produit  » BBDF-101 « . Selon ce plan, des études cliniques chez des patients atteints de la maladie de Batten seront lancées dès 2021.